Thalasemia

[andy25]

Teman2, saya mohon sumbang saran sedikit.....
Saya kurang begitu jelas dengan thalasemia, apa itu thalasemia, apa dampaknya terhadap kita dan seberapa jauh bahayanya. Saat saya pulang dr dokter spesialis di tpt sy dan setelah menjalani tes darah di katakan klo sy memiliki thalasemia minor. Ktnya genetik dan tdk terlalu berbahaya cuma masih ada sedikit keraguan.
terimakasih.....
andy

[andy25]

Sedih....gak ada yang bisa ngasih input juga ya,,,,,

[syx]

mungkin karena liburan...
saya cari literaturnya dulu.

[felia]

ini saya copy artikel dari google...semoga bermanfaat...


Gejala thalasemia yang sering ditemui lesu, tidak punya nafsu makan, lekas capai, sering terkena radang tenggorokan dan flu. Penderita mengalami ketidakseimbangan dalam produksi hemoglobin (Hb).
Penderita thalasemia tidak mampu memproduksi protein alpha/protein beta dalam jumlah yang cukup. Sehingga sel darah merahnya tidak dapat terbentuk dengan sempurna. Insiden pembawa sifat thalasemia di Indonrsia berkisar antara 6-10%, artinya dari setiap 100 orang 6-10 orang adalah pembawa sifat thalassemia.
Thalasemia diturunkan oleh orang tua yang carrier kepada anaknya. Jika ayah dan ibu menderita thalassemia maka kemungkinan anaknya untuk membawa sifat talasemia sebesar 50% .
Oleh karena pembawa sifat talassemia tidak dapat dibedakan dengan individu normal, maka statusnya hanya dapat dibedakan dengan pemeriksaan laboratorium. Pemeriksaan laboratorium untuk skrining dan diagnosis thalasemia meliputi:

1. Hematologi Rutin: untuk mengetahui kadar Hb dan ukuran sel-sel darah
2. Gambaran darah tepi : untuk melihat bentuk, warna dan kematangan sel-sel darah.
3. Feritin, SI dan TIBC : Untuk melihat status besi
4. Analisis Hemoglobin : untuk diaknosis dan menentukan jenis thalassemia.
5. Analisis DNA : untuk diaknosis prenatal (pada janin) dan penelitian.

[artemis]

coba tanyain om Wiki...

tetapi kalo Thalassemia minor sih emang ngga terlalu perlu dikhawatirkan seperti yang thalassemia major ato intermedia. gangguan utamanya ya anemia dan mood-nya yang naik turun sesuai dengan jumlah Hb-nya.

kalo yang major ato yang intermedia itu yang perlu dikhawatirkan.
Oh ya, kalo emang punya thalassemia minor, mohon untuk melakukan cek general check up buat pasangannya kalo mo nikah nanti ya... untuk memastikan calonnya tidak memiliki thalassemia minor dan ada riwayat carrier juga... hanya untuk jaga-jaga biar anaknya ngga ada yang dapat thalassemia major...ngga harus sih, tapi namanya juga jaga-jaga...

[andy25]

thanks ya atas inputnya, sedikit banyaknya memberi saya gambaran lebih lanjut.

[mataelang]

om... udah coba konsumsi TF belum ? oh yah.. yang Advance Formula yah bos...

mudah-mudahan bisa jadi solusinya sementara masih franco singapore bos...

Mata Elang Indonesia
Fedy & Yumyco
www.transferfactorlife.com
Phone : 021-9384.6161
HP : 0813.8488.5555

[imobil]

Teman2, saya mohon sumbang saran sedikit.....
Saya kurang begitu jelas dengan thalasemia, apa itu thalasemia, apa dampaknya terhadap kita dan seberapa jauh bahayanya. Saat saya pulang dr dokter spesialis di tpt sy dan setelah menjalani tes darah di katakan klo sy memiliki thalasemia minor. Ktnya genetik dan tdk terlalu berbahaya cuma masih ada sedikit keraguan.
terimakasih.....
andy

Keluarga saya ada yang thalasemia tingkat kedua.... memang agak susah sih jaga kesehatannya.....

kalo yang minor menurut dokter sih hampir ga terasa dalam kehidupan sehari2.... hanya jika sakit harus diperhatikan.... dan setiap ke dokter yang baru harus kasih tahu dokternya unuk di record.....

kalo yang tingkat dua harus dijaga jangan sampai terlalu capek.... termasuk olahraga.... jangan yang berat2 gitu loh.... kalo jaganya bagus hampir tak ada bedanya ama orang biasa tapi iya itu kalau mo nikah pasangannya haus check up dulu dan sadari resikonya.....
kalo sakit biarpun hanya demam biasa juga akan menyebabkan turunnya hb darah dan bisa berakibat transfusi darah.... biasanya di kasih obat penambah darah yang diminum rutin....

kalo tingkat 3 katanya sih jarang ada yang hidup setelah umur 20 tahun karna harus sering trasfusi darah......

[andy25]

[quote=mataelang;365454]om... udah coba konsumsi TF belum ? oh yah.. yang Advance Formula yah bos...

mudah-mudahan bisa jadi solusinya sementara masih franco singapore bos...

Duh, apa tuh TF ? Kira2 di madrid ada gak ya ? Tp mudah2an gak berbahaya bgt penyakitnya cuma kadang2 sy ngerasa nafasnya gak beres, agak tersendat n kadang rasanya hampir gak kelar tuh nafas....

[artemis]

Keluarga saya ada yang thalasemia tingkat kedua.... memang agak susah sih jaga kesehatannya.....

kalo yang minor menurut dokter sih hampir ga terasa dalam kehidupan sehari2.... hanya jika sakit harus diperhatikan.... dan setiap ke dokter yang baru harus kasih tahu dokternya unuk di record.....

kalo yang tingkat dua harus dijaga jangan sampai terlalu capek.... termasuk olahraga.... jangan yang berat2 gitu loh.... kalo jaganya bagus hampir tak ada bedanya ama orang biasa tapi iya itu kalau mo nikah pasangannya haus check up dulu dan sadari resikonya.....
kalo sakit biarpun hanya demam biasa juga akan menyebabkan turunnya hb darah dan bisa berakibat transfusi darah.... biasanya di kasih obat penambah darah yang diminum rutin....

kalo tingkat 3 katanya sih jarang ada yang hidup setelah umur 20 tahun karna harus sering trasfusi darah......

sama dunk... gw juga intermediate (tingkat 2). dan biasanya punya siklus 3 tahun sekali untuk mampir di RS buat transfusi... gara-gara darahku jeblok.
selebihnya... I do enjoy my life to the fullest!!!

Dulu waktu kecil bolak-balik ke RS, minum obat, vitamins dan semuanya yang harus diminum 3-4 kali sehari yang jumlahnya 15 tablet sekali minum... gw jadi alergi minum obat deh gara-gara itu...

sekarang... no medicines, makan yang bener (walopun masi suka minum kafein dan sometimes smoking...) jarang ke RS ato ke dokter, paling-paling check darah aja dan kalo udah jeblok gara-gara kecapekan baru deh...